배경 및 방법 : 자성 ferroferric 산화물 nanoparticles는 1시 2 분 fe2 + fe3 + 몰 비율에서 대기 조건에서 sonochemical 방법을 사용하여 준비되었습니다. 이어서 산화철 나노 입자를 키토산 및 갈릭 산으로 코팅하여 코어 - 쉘 구조를 제조 하였다.
자기 특성
자기 특성 : fe3o4 나노 입자 키토산 및 갈릭 산으로 코팅 된 샘플은 진동 샘플 magnetometry로 특징 지어졌다. 히스테리시스는 실온에서 자기장의 함수로 반복됩니다. 포화 자화 및 잔류 자화를 포함하는 자기 매개 변수, fe3o4 키토산 및 갈릭 산에 의해 코어 - 껍질 된 나노 입자는 약 26.074 emu / g이었고, 벌크 된 Fe3O4는 약 29.091 emu / g이었다. 포화 자화의 감소는 자성 나노 입자의 표면에 코팅 된 물질과 불순물의 존재에 기인 한 것 같다. 진동 샘플 자력 계측 결과에 따르면, 나노 입자는 초 상자성 거동을 보였다. 즉, 제거 후 자성을 유지하지 못했다 자기장의 자기장에 노출 된 후에 더 큰 자성 입자가 응집체를 형성하기 때문에 높은 자화 및 초 상자성 특성이 생물 의학 응용 분야에서 매우 요구되고있다.
결과들 : X 선 회절은 자성 나노 입자가 입방 역 스피넬 구조를 갖는 순수한 Fe3O4임을 입증했다. 투과 전자 현미경으로 산화철 나노 입자 (ferroferric oxide-chitosan-gallic acid (fcg)) 나노 운반체의 평균 직경이 11 nm 인 구형이었다.
결론 : 마그네틱 나노 운반체가 약물의 갈 락산의 열 안정성을 향상 시켰습니다. fcg 나노 운반체로부터 활성 약물의 방출이 제어 된 방식으로 일어나는 것으로 밝혀졌다. gallic acid와 fcg nanoparticles는 정상적인 사람 섬유 아세포 (3t3)에서는 독성이 없었고 항암 활성은 mcf7 세포주보다 ht29에서 더 높았다.
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